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Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂,是一种抗高血压药。
Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂,是一种抗高血压药。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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50 mg | ¥ 271 | 现货 | |
100 mg | ¥ 372 | 现货 | |
500 mg | ¥ 713 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 272 | 现货 |
产品描述 | Clonidine hydrochloride (Catapres) is a centrally active α-adrenergic agonist used predominantly as an antihypertensive agent. |
体外活性 | Clonidine (0.01、0.1 或 1 μM)显著且剂量依赖性地诱导内皮细胞中 CGRP(α 和 β)mRNA 表达。Clonidine 处理(1 μM)24小时后,在内皮细胞中显著增加NO水平。NO途径调节Clonidine 诱导的CGRP产生[2]。 |
体内活性 | Clonidine (50 μg/kg,i.p.)引起大鼠体温显著下降,持续3小时,最大降温出现在给药后1小时。在Clonidine 之前,以中性剂量的酚妥拉明通过脑室内预处理能显著对抗Clonidine 诱导的低体温[1]。Clonidine (0.003-0.05 mg/kg,i.p.)强力抑制由PCP引起的前额叶皮质多巴胺外溢。α-2A受体拮抗剂(BRL-44408)预处理可防止Clonidine 抑制PCP诱导的前额叶皮质多巴胺溢出[3]。在用DMSO预处理的SO大鼠中,Clonidine (0.6 μg i.c.)对血压无影响。然而,在中枢腺苷A1R阻断(DPCPX)后,Clonidine 显著(P < 0.05,单向方差分析)降低SO大鼠的血压。相反,在用DMSO预处理的ABD大鼠中,Clonidine (0.6 μg i.c.)显著降低血压;重要的是,中枢A1R阻断(DPCPX预处理)不影响(P > 0.05,单向方差分析)Clonidine 引起的ABD大鼠血压下降。在用DPCPX预处理的SO大鼠中,伴随低血压反应的出现,Clonidine 显著(P < 0.05)增加了与DMSO预处理的SO大鼠基础或Clonidine 处理相比的RVLM pERK1/2水平。在用载体(DMSO)预处理的ABD大鼠中,Clonidine 显著(P < 0.05)增加RVLM pERK1/2,且这一反应不受DPCPX预处理的影响[4]。 |
别名 | Clonidine HCl, 盐酸可乐定, Catapres |
分子量 | 266.55 |
分子式 | C9H10Cl3N3 |
CAS No. | 4205-91-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 26.7 mg/mL (100 mM) DMSO: 23.33 mg/mL (87.54 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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