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Clonidine hydrochloride

产品编号 T1247Cas号 4205-91-8
别名 Clonidine HCl, 盐酸可乐定, Catapres

Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂,是一种抗高血压药。

Clonidine hydrochloride

Clonidine hydrochloride

纯度: 99.99%
产品编号 T1247 别名 Clonidine HCl, 盐酸可乐定, CatapresCas号 4205-91-8

Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂,是一种抗高血压药。

规格价格库存数量
50 mg¥ 271现货
100 mg¥ 372现货
500 mg¥ 713现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 272现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Clonidine hydrochloride (Catapres) is a centrally active α-adrenergic agonist used predominantly as an antihypertensive agent.
体外活性
Clonidine (0.01、0.1 或 1 μM)显著且剂量依赖性地诱导内皮细胞中 CGRP(α 和 β)mRNA 表达。Clonidine 处理(1 μM)24小时后,在内皮细胞中显著增加NO水平。NO途径调节Clonidine 诱导的CGRP产生[2]。
体内活性
Clonidine (50 μg/kg,i.p.)引起大鼠体温显著下降,持续3小时,最大降温出现在给药后1小时。在Clonidine 之前,以中性剂量的酚妥拉明通过脑室内预处理能显著对抗Clonidine 诱导的低体温[1]。Clonidine (0.003-0.05 mg/kg,i.p.)强力抑制由PCP引起的前额叶皮质多巴胺外溢。α-2A受体拮抗剂(BRL-44408)预处理可防止Clonidine 抑制PCP诱导的前额叶皮质多巴胺溢出[3]。在用DMSO预处理的SO大鼠中,Clonidine (0.6 μg i.c.)对血压无影响。然而,在中枢腺苷A1R阻断(DPCPX)后,Clonidine 显著(P < 0.05,单向方差分析)降低SO大鼠的血压。相反,在用DMSO预处理的ABD大鼠中,Clonidine (0.6 μg i.c.)显著降低血压;重要的是,中枢A1R阻断(DPCPX预处理)不影响(P > 0.05,单向方差分析)Clonidine 引起的ABD大鼠血压下降。在用DPCPX预处理的SO大鼠中,伴随低血压反应的出现,Clonidine 显著(P < 0.05)增加了与DMSO预处理的SO大鼠基础或Clonidine 处理相比的RVLM pERK1/2水平。在用载体(DMSO)预处理的ABD大鼠中,Clonidine 显著(P < 0.05)增加RVLM pERK1/2,且这一反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
别名Clonidine HCl, 盐酸可乐定, Catapres
化学信息
分子量266.55
分子式C9H10Cl3N3
CAS No.4205-91-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 26.7 mg/mL (100 mM)
DMSO: 23.33 mg/mL (87.54 mM)
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7516 mL18.7582 mL37.5164 mL187.5821 mL
5 mM0.7503 mL3.7516 mL7.5033 mL37.5164 mL
10 mM0.3752 mL1.8758 mL3.7516 mL18.7582 mL
20 mM0.1876 mL0.9379 mL1.8758 mL9.3791 mL
50 mM0.0750 mL0.3752 mL0.7503 mL3.7516 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0375 mL0.1876 mL0.3752 mL1.8758 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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